Full 1
SOLO RESPIRA
¡Bienvenida este blog! Algo tan sencillo como respirar, tomar aire, soltarlo, un acto reflejo, inconsciente e involuntario, algo que para la mayoría de las personas carece de importancia, pero que para las pacientes de linfangioleiomiomatosis (LAM) es crucial.
Full 2
SOLO RESPIRA
Si has llegado hasta aquí enhorabuena, en este blog encontrarás un recopilatorio de información y experiencias a cerca de la Linfangioleiomiomatosis (LAM) que te ayudarán a comprender mejor esta enfermedad rara.
Full 3
SOLO RESPIRA
Pero lo primero, no te asustes, internet dice muchas cosas acerca de esta enfermedad, pero no todas son ciertas. Como verás en este blog hay esperanza para nosotras. ¡Así que toma aire e infórmate!
Últimas entradas
Asociaciones
No estás sola, existen asociaciones de mujeres con linfangioleiomiomatosis en muchísimos países. En este apartado las encontrarás.
Lammies
MARIÁN
ESPAÑA
Nacida en Barakaldo, en la provincia de Vizcaya, España. Es peluquera y se le despertó la linfangioleiomiomatosis (LAM) a los 55 años, en mayo de 2020. Para ella mantenerse activa es fundamental para mantener su calidad de vida. Una mujer sumamente positiva a la que vale la pena escuchar.
CONTACTA
“Individualmente somos una gota, pero juntas somos un océano”
correo electrónico
info@linfangioleiomiomatosis.com