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SOLO RESPIRA
¡Bienvenida este blog! Algo tan sencillo como respirar, tomar aire, soltarlo, un acto reflejo, inconsciente e involuntario, algo que para la mayoría de las personas carece de importancia, pero que para las pacientes de linfangioleiomiomatosis (LAM) es crucial.
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SOLO RESPIRA
Si has llegado hasta aquí enhorabuena, en este blog encontrarás un recopilatorio de información y experiencias a cerca de la Linfangioleiomiomatosis (LAM) que te ayudarán a comprender mejor esta enfermedad rara.
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SOLO RESPIRA
Pero lo primero, no te asustes, internet dice muchas cosas acerca de esta enfermedad, pero no todas son ciertas. Como verás en este blog hay esperanza para nosotras. ¡Así que toma aire e infórmate!
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Últimas entradas

Asociaciones

No estás sola, existen asociaciones de mujeres con linfangioleiomiomatosis en muchísimos países. En este apartado las encontrarás.

Lammies

Romina

ARGENTINA

Nuestra amiga además de LAM, padece Esclerosis Tuberosa, otra enfermedad poco frecuente. Una persona llena de luz y buenas vibras que deberías conocer.

Linfangioleiomiomatosis

ITZEL

PANAMÁ

Diagnosticada de linfangioleiomiomatorsos (LAM) desde mayo de 2019. Especialmente interesada en que se conozca la enfermedad y que más pacientes sean diagnosticadas a tiempo.

Linfangioleiomiomatosis

FLOR

ARGENTINA

Le diagnosticaron linfangioleiomiomatosis (LAM) cuando tenía 30 años, en noviembre de 2017. Después de pasar por varias cirugías destaca lo importante del soporte humano y de la actividad física para sobrellevar la enfermedad.

Linfangioleiomiomatosis

MARIÁN

ESPAÑA

Nacida en Barakaldo, en la provincia de Vizcaya, España. Es peluquera y se le despertó la linfangioleiomiomatosis (LAM) a los 55 años, en mayo de 2020. Para ella mantenerse activa es fundamental para mantener su calidad de vida. Una mujer sumamente positiva a la que vale la pena escuchar.

Linfangioleiomiomatosis

VERO

ESPAÑA

Nacida en Castellón, en la Comunidad Valenciana, España. Le diagnosticaron linfangioleiomiomatosis (LAM) en octubre de 2018, pero en febrero de 2015 ya tuvo su primer neumotórax. Para ella ha sido fundamental el apoyo del grupo de Lammies, familia y AELAM.

CONTACTA

“Individualmente somos una gota, pero juntas somos un océano”

correo electrónico

info@linfangioleiomiomatosis.com