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Asociaciones
No estás sola, existen asociaciones de mujeres con linfangioleiomiomatosis en muchísimos países. En este apartado las encontrarás.
Lammies
Romina
ARGENTINA
Nuestra amiga además de LAM, padece Esclerosis Tuberosa, otra enfermedad poco frecuente. Una persona llena de luz y buenas vibras que deberías conocer.
ITZEL
PANAMÁ
Diagnosticada de linfangioleiomiomatorsos (LAM) desde mayo de 2019. Especialmente interesada en que se conozca la enfermedad y que más pacientes sean diagnosticadas a tiempo.
FLOR
ARGENTINA
Le diagnosticaron linfangioleiomiomatosis (LAM) cuando tenía 30 años, en noviembre de 2017. Después de pasar por varias cirugías destaca lo importante del soporte humano y de la actividad física para sobrellevar la enfermedad.
MARIÁN
ESPAÑA
Nacida en Barakaldo, en la provincia de Vizcaya, España. Es peluquera y se le despertó la linfangioleiomiomatosis (LAM) a los 55 años, en mayo de 2020. Para ella mantenerse activa es fundamental para mantener su calidad de vida. Una mujer sumamente positiva a la que vale la pena escuchar.
VERO
ESPAÑA
Nacida en Castellón, en la Comunidad Valenciana, España. Le diagnosticaron linfangioleiomiomatosis (LAM) en octubre de 2018, pero en febrero de 2015 ya tuvo su primer neumotórax. Para ella ha sido fundamental el apoyo del grupo de Lammies, familia y AELAM.
CONTACTA
“Individualmente somos una gota, pero juntas somos un océano”
correo electrónico
info@linfangioleiomiomatosis.com