NUESTRO BLOG
Aquí encontrarás distinta información sobre la linfangioleiomiomatosis (LAM) que hemos ido recopilando y que te puede ayudar a conocer mejor la enfermedad.
¿Cómo afrontar la maternidad tras el diagnóstico? ¿Afectará la enfermedad en mi día a día como madre? Estas son sólo algunas de las cuestiones queLeer más »
Las tarjetas de emergencia LAM son una herramienta muy útil en caso de emergencia, un recurso informativo que permite en primera instancia, guiar al personalLeer más »
Resultados de la investigación llevada a cabo por el Dr. Gupta, Director Científico de The LAM Foundation, en relación con la infección por COVID-19 en pacientesLeer más »
Tras la realización de un estudio sobre 80 mujeres de todo el mundo afectadas por la linfangioleiomiomatosis (LAM), se desarrolla el presente estudio que estableceLeer más »
Esta es la historia de Verónica, que trabaja incansablemente por dar voz a las mujeres que como ella padecen una enfermedad pulmonar poco frecuente llamadaLeer más »
¿Cómo nuestra alimentación puede influir en la Linfangioleiomiomatosis (LAM)? ¿Existen pautas nutricionales que nos pueden ayudar? ¿Hay alimentos que es mejor evitar? ¿Existen incompatibilidades conLeer más »
Las pacientes de Linfangioleiomiomatosis (LAM) de España y Latinoamérica hemos creado un video a través del que se intenta describir la patología, para que, deLeer más »
Las runners solidarias, las chicas de Girls Just Wanna Go Run, lanzan una nueva campaña con motivo del día mundial de las enfermedades raras. EnLeer más »
La kinesióloga fisiatra, Licenciada Julieta Lardies, trabaja en el Hospital Fernández de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. En la entrevista, nos habla deLeer más »