NUESTRO BLOG
Aquí encontrarás distinta información sobre la linfangioleiomiomatosis (LAM) que hemos ido recopilando y que te puede ayudar a conocer mejor la enfermedad.
Las runners solidarias, las chicas de Girls Just Wanna Go Run, lanzan una nueva campaña con motivo del día mundial de las enfermedades raras. EnLeer más »
La kinesióloga fisiatra, Licenciada Julieta Lardies, trabaja en el Hospital Fernández de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. En la entrevista, nos habla deLeer más »
Martín Fernández es neumonólogo, integrante de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria. En la entrevista, habló de algunos temas importantes en la Linfangioleiomiomatosis, como elLeer más »
El Doctor Martín Fernández es médico neumonólogo, integrante de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria. Ya en varios países del mundo comenzaron a vacunarse contraLeer más »
Girls Just Girls Just Wanna Go Run nace de la idea de dar visibilidad a la mujer en el deporte y animar a las mujeresLeer más »
El pasado 18 de septiembre de 2020 se publicó en el American Journal of Medical Genetics, un artículo sobre la experiencia de un centro deLeer más »
Lo primero que hice, cuando tuve las fuerzas suficientes para dejar de llorar y comenzar a pensar en lo que el futuro me deparaba, fueLeer más »
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad tan rara que es imposible que se haga mención a ella en televisión. Pero sí, aunque no os loLeer más »
La búsquedas más realizadas en Google, el mayor motor de búsqueda de internet, sobre la linfangioleiomiomatosis (LAM) La linfangioleiomiomatosis en internet, que nos preocupa NoLeer más »