MEDIOS COMUNICACIÓN

biomarcadores lam

Nuevos biomarcadores de diagnóstico y nuevas dianas terapéuticas para la enfermedad minoritaria Linfangioleiomiomatosis

Por / agosto 28, 2021

Artículo de referencia: Histamine signaling and metabolism identify potential biomarkers and therapies for lymphangioleiomyomatosis. EMBO Mol Med  . 2021 Aug 11;e13929. En el artículo publicado en EMBO Molecular Medicine, los científicos han identificado que las pacientes con LAM tienen niveles elevados en plasma de uno de los principales productos de la transformación de la histamina, el …

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Verónica Zofío afectada de Linfangioleiomiomatosis

Entrevista a Verónica Zofío — Afectada por linfangioleiomiomatosis

Por / enero 24, 2022

Esta es la historia de Verónica, que trabaja incansablemente por dar voz a las mujeres que como ella padecen una enfermedad pulmonar poco frecuente llamada linfangioleiomiomatosis. Te invitamos a conocerla. Enlace a la notica completa en Share4Rare – 02/07/2021 Verónica Zofío es responsable de marketing en un laboratorio medioambiental, tiene 40 años y es natural de …

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Un trasplante para Paula

Por / junio 26, 2021

Enlace a su canal de Facebook Hola, me llamo Paula. Algunos de ustedes me conocen y otros es la primera vez que saben de mí. A todos, muchas gracias por leerme. En febrero de este año, mi vida (y la de Jorge, mi pareja) cambió por completo. Nos mudábamos el 1 de febrero, pero un …

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Origen Rapamicina LAM linfangioleiomiomatosis

La asombrosa medicina desenterrada en Isla de Pascua que cada vez salva más vidas

Por / junio 13, 2021

Enlace a la noticia BBC NEWS – 12/06/2021 Lo que hace la rapamicina es engañar a las células del cuerpo para que piensen que hay pocos nutrientes cuando los hay, paralizando el crecimiento. Y lo que los científicos están empezando a entender es que eso no es lo único que sucede. Volviendo a la obra de construcción, …

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Silvia, enferma de LAM: “Si mañana me llamaran para vacunarme sería un alivio”

Por / mayo 9, 2021

Silvia tiene una enfermedad pulmonar, poco frecuente y que solo afecta a mujeres en edad fértil. Es una de las tres millones de personas con enfermedades raras en nuestro país. Enlace a la noticia Cope – 25/04/2021 Un simple gesto, el de un pinchazo en el brazo salva vidas. Prueba de ello son las residencias …

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Sabrina padece una rara enfermedad y necesita ayuda para una operación

Por / junio 13, 2021

Enlace a la noticia El Periodico (Argentina) – 27/04/2021 La joven de 34 años tiene que ser sometida a una cirugía muy costosa en el Hospital Allende de Córdoba capital. Sabrina Vanesa González es una joven de 34 años, vecina de Frontera, que desde hace un tiempo le da pelea a una grave y extraña enfermedad que …

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La estrella de Radio 4 Charlotte Smith habla sobre el terrible diagnóstico de una enfermedad pulmonar

Por / noviembre 29, 2020

Enlace a la noticia Hello – 25/11/2020 La estrella de Radio 4 y Countryfile, Charlotte Smith , que aparecerá en Celebrity Antiques Road Trip (BBC) el miércoles, ya declaró con anterioridad sobre su diagnóstico de una enfermedad pulmonar, y cómo se quedó “en estado de shock” después de escuchar la noticia. En su entrevista con The Mirror …

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Los genes clave y las vías celulares pueden ser objetivos de tratamiento para la enfermedad pulmonar femenina rara

Por / noviembre 29, 2020

Enlace a la noticia PennToday – 11/11/2020 Una nueva investigación de la Perelman School of Medicin e encuentra que un gen eliminado puede ser responsable de activar la vía de señalización de la linfangioleiomiomatosis (LAM), y apuntar a las vías puede ser una forma de tratar LAM, según un estudio publicado en el último número. de Nature Communications . …

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Pfizer lanza en España una nueva indicación para Rapamune, el único tratamiento farmacológico con eficacia demostrada en LAM

Por / octubre 25, 2020

Enlace a la noticia PMFARMA – 21/10/2020 Sirolimus se ha asociado con una reducción de los síntomas y con una mejora en la calidad de vida de pacientes afectadas por linfangioleiomiomatosis (LAM). La linfangioleiomiomatosis  es una enfermedad pulmonar rara que afecta a mujeres y produce quistes que afectan a vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos. …

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Logran adquirir equipo de oxígeno que necesita una madre esteliana

Logran adquirir equipo de oxígeno que necesita una madre esteliana

Por / septiembre 10, 2020

Enlace a la noticia RADIO ABC STEREO – 08/09/2020 – ALBA NUBIA LIRA Meta cumplida. Carolina Gutiérrez es una madre esteliana que requiere de un equipo de oxígeno para poder vivir. Después de una intensa campaña de solidaridad, sus familiares recibieron apoyo suficiente para conseguirlo. Más información