Junio es el Mes Mundial de la Concienciación de la linfangioleiomiomatosis (LAM)

Junio es el Mes Mundial de la Concienciación LAM y hoy 1 de junio, el día en que las afectadas intentamos dar la mayor visibilidad posible a esta rara enfermedad. La Linfangioleiomiomatosis nos llena, a las enfermas, los pulmones de quistes de aire, que destruyen el tejido pulmonar sano, provocando que el pulmón pierda poco a poco …

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Yoga Could Aid Pulmonary Rehabilitation in Patients With LAM, Study Finds

Enlace a la noticia AJMC – 24/03/2020 Yoga may be used as a safe intervention for pulmonary rehabilitation in patients with lymphangioleiomyomatosis (LAM), according to a study published in the Orphanet Journal of Rare Diseases. The exercise could also potentially improve patients’ exercise capacity. LAM is a rare disease that occurs exclusively in young women. Typically, women contract the disease between age …

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La LAM, una enfermedad de mujeres “Raras pero interesantes”

Enlace a la noticia EFE SALUD – 07/03/2020 – GREGORIO DEL ROSARIO / ANTONIO HERRERA Una mujer por cada millón de habitantes sufre LAM o linfangioleiomiomatosis, Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa, todavía de origen desconocido, aunque todo apunta a mutaciones en los genes TSC 1 y 2, que se manifiesta, primero, con disnea -falta de aire- …

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Linfangioleiomiomatosis enfermedad minoritaria

El Parlament apoya la investigación de enfermedades minoritarias

Enlace a la noticia LA VANGUARDIA – 21/11/2019 Barcelona, 21 nov (EFE).- La Comisión de Salud del Parlament ha celebrado hoy una sesión monográfica para promover la investigación de enfermedades minoritarias, que ha contado con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. En esta sesión han comparecido representantes de diversas asociaciones y federaciones de personas …

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