Esta es la historia de Verónica, que trabaja incansablemente por dar voz a las mujeres que como ella padecen una enfermedad pulmonar poco frecuente llamada linfangioleiomiomatosis. Te invitamos a conocerla.
Enlace a la notica completa en Share4Rare – 02/07/2021
Verónica Zofío es responsable de marketing en un laboratorio medioambiental, tiene 40 años y es natural de La Vall d’Uixó, en Castellón (España). Hace 6 años tuvo un neumotórax (un colapso pulmonar) durante un descanso laboral y ahí comenzó todo: «Después de mucha tos, pinchazos y un dolor muy intenso en el pecho fui a urgencias y me diagnosticaron un principio de neumonía. Me marché a casa pero el dolor persistía, así que volví a mi centro médico y tras la realización de unas placas vieron el neumotórax». Tres años después, durante unas vacaciones, Verónica tuvo su segundo neumotórax, un evento crucial para su diagnóstico gracias a una resonancia que se le practicó. «Ahí el equipo médico vio que tenía los pulmones llenos de bullas o quistes, típicos de la linfangioleiomiomatosis (LAM). La biopsia finalmente confirmó la sospecha de que padecía esta enfermedad rara».
Continua leyendo aquí